La presencia de dos copias de determinadas variantes relacionadas con la acondroplasia puede producir una forma conocida como acondroplasia homocigota, asociada con complicaciones extremadamente graves. Por esta razón, cuando ambos integrantes de una pareja presentan la misma condición genética, el asesoramiento genético adquiere una importancia especial.
La situación puede ser distinta cuando los padres tienen dos tipos diferentes de displasia esquelética. En esos casos, las posibilidades dependen de las características concretas de cada trastorno y de la manera en que se transmiten las variantes involucradas.
Un bebé puede heredar la condición de uno de sus padres, no heredar ninguna de las dos o, dependiendo de las variantes específicas, presentar una combinación genética que requiera una evaluación médica particular. Por ello, las historias individuales no pueden utilizarse para establecer una regla general sobre todas las parejas de baja estatura.
